先天性肌强直遗传概率有多少
目前研究认为先天性肌强直是一种单基因遗传病。它是由位于7号染色体长臂3区5带的氯离子通道基因突变所导致的离子通道病。这种疾病的遗传概率是多少呢?发病率为大约为十万分之一。
1、Thomsen病：这是先天性肌强直的一种类型，为常染色体显性遗传，发生异常的原因是氯离子通道。子女中男女发病概率一样，子女发病概率是50%。
2、Becker病：这种疾病为常染色体隐性遗传，发生异常的原因同样是氯离子通道异常，子女中男女发病概率一样，子女发病概率为25%。
3、先天性副肌强直：这是常染色体显性遗传，发生异常的原因是钠离子通道异常。子女中男女发病概率一样，子女发病概率是50%。
先天性肌强直症这个疾病可能大家不是太了解，虽然这种疾病预后良好，基本不影响寿命，但是会给人的生活和工作造成一定的影响的，对于患病的人群来说，就害怕会遗传给下一代，那么先天性肌强直症会遗传吗?
先天性肌强直症会遗传吗
先天性肌强直是会遗传的一种疾病，虽然这种疾病跟遗传有一定的关系，但并不是肯定的，因为这种疾病也是属于一种免疫性的疾病。先天性肌强直症是肌肉高度兴奋的一个症状，特征就是骨骼肌肉收缩后不能立即的放松，根据疾病遗传方式和疾病症状可以分为三种类型助孕括Thomsen型，Becker型，先天性副肌强直。
先天性肌强直症发病开始的年龄为1～3岁宝宝或者儿童，第1个表现为肌肉肥大，体型像健美运动员。第二个表现为肌肉用力收缩后不能松弛，行走困难，四肢僵硬，握手后不能伸开手，除了影响四肢肌肉外，还可以影响面部肌肉和颈部肌肉，出现面部肌肉异常影响表情，颈部活动受限。
